- THÔNG TƯ QUY ĐỊNH VỀ QUẢN LÝ THUỐC CHỮA BỆNH CHO NGƯỜI THEO ĐƯỜNG XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU PHI MẬU DỊCH
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
- Điều 2. Quy định chung về thuốc xuất khẩu, nhập khẩu theo đường phi mậu dịch
- Điều 3. Thuốc cấm xuất khẩu, nhập khẩu theo đường phi mậu dịch
- Điều 4. Định mức thuốc được phép xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch
- Điều 5. Hồ sơ xuất khẩu, nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch
- Điều 6. Trình tự, thẩm quyền cho phép xuất khẩu, nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch
- Điều 7. Xử lý vi phạm
- Điều 8. Điều khoản chuyển tiếp
- Điều 9. Trách nhiệm tổ chức thực hiện
- Điều 10. Hiệu lực thi hành
- Mẫu số 1a/PMD ĐƠN ĐỀ NGHỊ XUẤT/NHẬP KHẨU THUỐC THEO ĐƯỜNG PHI MẬU DỊCII
- Mẫu số 1b/PMD ĐƠN ĐỀ NGHỊ XUẤT/NHẬP KHẨU THUỐC THEO ĐƯỜNG PHI MẬU DỊCH
- Mẫu số 2/PMD DANH SÁCH NGƯỜI SỬ DỤNG THUỐC
- Mẫu số 3/PMD Ban hành kèm theo Thông tư số 39/2013/TT-BYT ngày 15 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế
Thông tư số 39/2013/TT-BYT ngày 15/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế Quy định về quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất, nhập khẩu phi mậu dịch (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 39/2013/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 15-11-2013
- Ngày có hiệu lực: 01-01-2014
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 27-12-2018
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 1821 ngày (4 năm 12 tháng 1 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 27-12-2018
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
