- THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN HOẠT ĐỘNG GIA CÔNG THUỐC
- Chương I NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
- Điều 2. Giải thích từ ngữ
- Chương II QUY ĐỊNH VỀ GIA CÔNG THUỐC
- Điều 3. Điều kiện gia công thuốc
- Điều 4. Quyền, nghĩa vụ của Bên đặt và Bên nhận gia công thuốc
- Điều 5. Hợp đồng gia công thuốc
- Điều 6. Quy định chung về thuốc sản xuất gia công
- Chương III HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC GIA CÔNG
- Điều 7. Quy định chung về hồ sơ đăng ký thuốc gia công
- Điều 8. Quy định về hồ sơ đăng ký thuốc gia công để lưu hành ở Việt Nam
- Điều 9. Quy định về hồ sơ đăng ký thuốc gia công để xuất khẩu (không lưu hành ở Việt Nam)
- Chương IV TRÌNH TỰ, THỦ TỤC ĐĂNG KÝ THUỐC, TẠM NGỪNG VÀ RÚT SỐ ĐĂNG KÝ THUỐC GIA CÔNG
- Điều 10. Trình tự, thủ tục đăng ký thuốc gia công
- Điều 11. Tạm ngừng, rút số đăng ký thuốc gia công
- Chương V ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 12. Hiệu lực thi hành
- Điều 13. Điều khoản chuyển tiếp
- Điều 14. Điều khoản tham chiếu
- Điều 15. Trách nhiệm thi hành
Thông tư số 23/2013/TT-BYT ngày 13/08/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn hoạt động gia công thuốc
- Số hiệu văn bản: 23/2013/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 13-08-2013
- Ngày có hiệu lực: 01-10-2013
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 01-10-2023
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 3652 ngày (10 năm 0 tháng 2 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 01-10-2023
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
