- THÔNG TƯ QUY ĐỊNH THỦ TỤC ĐĂNG KÝ, KIỂM TRA, CHỨNG NHẬN CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y ĐẠT TIÊU CHUẨN THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC (GMP)
- Chương I QUY ĐỊNH CHUNG
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
- Điều 2. Giải thích từ ngữ
- Điều 3. Tài liệu áp dụng để cấp chứng nhận GMP
- Điều 4. Lộ trình áp dụng tiêu chuẩn GMP
- Điều 5. Phí, lệ phí kiểm tra và cấp giấy chứng nhận GMP
- Chương II ĐĂNG KÝ KIỂM TRA GMP
- Điều 6. Hình thức kiểm tra
- Điều 7. Thẩm quyền kiểm tra và cấp giấy chứng nhận
- Điều 8. Kiểm tra GMP lần đầu
- Điều 9. Tái kiểm tra GMP
- Điều 10. Hiệu lực của Giấy chứng nhận
- Điều 11. Thu hồi Giấy chứng nhận GMP
- Chương III ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 12. Hiệu lực thi hành
- Điều 13. Tổ chức thực hiện
Thông tư số 07/2012/TT-BNNPTNT ngày 13/02/2012 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn Quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 07/2012/TT-BNNPTNT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn
- Ngày ban hành: 13-02-2012
- Ngày có hiệu lực: 29-03-2012
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 19-07-2016
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 1573 ngày (4 năm 3 tháng 23 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 19-07-2016
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
