- THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN KIỂM TRA VIỆC THỰC HIỆN CÁC QUY ĐỊNH QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC VỀ DƯỢC VÀ MỸ PHẨM
- Chương I QUY ĐỊNH CHUNG
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
- Chương II HOẠT ĐỘNG KIỂM TRA
- Điều 2. Thẩm quyền kiểm tra
- Điều 3. Nội dung kiểm tra tại Sở Y tế
- Điều 4. Nội dung kiểm tra tại Phòng Y tế
- Điều 5. Nội dung kiểm tra tại Trung tâm kiểm nghiệm dược và mỹ phẩm
- Điều 6. Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc
- Điều 7. Nội dung kiểm tra cơ sở bán buôn thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu và nhập khẩu thuốc
- Điều 8. Nội dung kiểm tra tại cơ sở bán lẻ thuốc
- Điều 9. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
- Điều 10. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
- Điều 11. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm
- Điều 12. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm
- Điều 13. Nội dung kiểm tra công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh
- Chương III TỔ CHỨC THỰC HIỆN
- Điều 14. Tổ chức thực hiện
- Điều 15. Thời gian kiểm tra
- Điều 16. Tổng hợp, báo cáo
- Chương IV ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 17. Hiệu lực thi hành
- Biểu mẫu 1. Mẫu báo cáo tổng kết công tác dược và mỹ phẩm năm….
Thông tư số 38/2010/TT-BYT ngày 07/09/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn kiểm tra việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 38/2010/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 07-09-2010
- Ngày có hiệu lực: 22-10-2010
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 01-09-2019
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 3236 ngày (8 năm 10 tháng 16 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 01-09-2019
- Ngôn ngữ:
- Định dạng văn bản hiện có:
MỤC LỤC
Tiếng anh