- THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN VIỆC LẤY MẪU THUỐC ĐỂ XÁC ĐỊNH CHẤT LƯỢNG
- Chương I QUY ĐỊNH CHUNG
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng
- Điều 2. Giải thích từ ngữ:
- Chương II ĐIỀU KIỆN LẤY MẪU THUỐC
- Điều 3. Điều kiện người lấy mẫu
- Điều 4. Quyền hạn và trách nhiệm của người lấy mẫu
- Điều 5. Nơi lấy mẫu thuốc
- Điều 6. Dụng cụ lấy mẫu thuốc
- Điều 7. Vận chuyển và bàn giao mẫu
- Điều 8. Chi phí lấy mẫu thuốc
- Chương III TRÌNH TỰ LẤY MẪU VÀ CÁC THAO TÁC LẤY MẪU
- Điều 9. Lượng mẫu cần lấy
- Điều 10. Thao tác lấy mẫu:
- Điều 11. Lấy mẫu nguyên liệu làm thuốc.
- Điều 12. Lấy mẫu bán thành phẩm chưa đóng gói:
- Điều 13. Lấy mẫu vật liệu bao gói
- Điều 14. Lấy mẫu thuốc thành phẩm
- Điều 15. Lấy mẫu dược liệu.
- Điều 16. Sơ đồ lấy mẫu nguyên liệu ban đầu và vật liệu bao gói
- Chương IV ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 17. Hiệu lực thi hành
- Điều 18. Trách nhiệm thi hành
Thông tư số 04/2010/TT-BYT ngày 12/02/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn việc lấy mẫu thuốc để xác định chất lượng (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 04/2010/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 12-02-2010
- Ngày có hiệu lực: 29-03-2010
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 27-12-2018
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 3195 ngày (8 năm 9 tháng 5 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 27-12-2018
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
