- THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN VIỆC QUẢN LÝ, SỬ DỤNG VÀ GIÁ VĂCXIN, SINH PHẨM MIỄN DỊCH DÙNG CHO NGƯỜI
- 1. Các cơ sở y tế được phép sử dụng văcxin, sinh phẩm miễn dịch:
- 2. Các cơ sở y tế không được phép tiêm phòng, sử dụng văcxin, sinh phẩm miễn dịch: các cơ sở y tế tư nhân (trừ bệnh viện tư nhân, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có vốn đầu tư nước ngoài).
- 3. Điều kiện để sử dụng văcxin, sinh phẩm:
- 4. Nguồn văcxin, sinh phẩm miễn dịch:
- 5. Chi phí sử dụng văcxin, sinh phẩm miễn dịch dùng để phòng ngừa, chẩn đoán, điều trị bệnh cho người (được gọi chung là giá văcxin, sinh phẩm):
- 6. Đối tượng tiêm, sử dụng văcxin, sinh phẩm miễn dịch và phương thức nộp tiền:
- 7. Điều khoản thi hành:
Thông tư số 01/1999/TT-BYT ngày 10/02/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn việc quản lý, sử dụng và giá văcxin, sinh phẩm miễn dịch dùng cho người (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 01/1999/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 10-02-1999
- Ngày có hiệu lực: 25-02-1999
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 13-08-2014
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 5648 ngày (15 năm 5 tháng 23 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 13-08-2014
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
