- THÔNG TƯ CỦA BỘ Y TẾ SỐ 12/BYT-TT NGÀY 12 THÁNG 9 NĂM 1996 HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN VIỆC TRIỂN KHAI ÁP DỤNG CÁC NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN "THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC" CỦA HIỆP HỘI CÁC NƯỚC ĐÔNG NAM Á (ASEAN)
- I- MỤC ĐÍCH, ĐỐI TƯỢNG, TÀI LIỆU, YÊU CẦU:
- II- QUY ĐỊNH CHUNG
- III- TỔ CHỨC THỰC HIỆN:
- IV- KIỂM TRA VÀ XỬ LÝ KẾT QUẢ KIỂM TRA
- PHỤ LỤC HỒ SƠ ĐĂNG KÝ KIỂM TRA "THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC"(GMP ASEAN)
Thông tư số 12/BYT-TT ngày 12/09/1996 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn việc triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "thực hành tốt sản xuất thuốc" của Hiệp hội các nước Đông Nam á (ASEAN) (Văn bản hết hiệu lực)
- Số hiệu văn bản: 12/BYT-TT
- Loại văn bản: Thông tư
- Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
- Ngày ban hành: 12-09-1996
- Ngày có hiệu lực: 27-09-1996
- Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 13-08-2014
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
- Thời gian duy trì hiệu lực: 6529 ngày (17 năm 10 tháng 24 ngày)
- Ngày hết hiệu lực: 13-08-2014
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
