- NGHỊ ĐỊNH QUY ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VÀ BIỆN PHÁP THI HÀNH LUẬT DƯỢC
- Chương I NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
- Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
- Điều 2. Giải thích từ ngữ
- Chương II CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ DƯỢC
- Mục 1. HỒ SƠ, THỦ TỤC CẤP, CẤP LẠI, ĐIỀU CHỈNH NỘI DUNG VÀ THU HỒI CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ DƯỢC
- Điều 3. Quy định chi tiết về hồ sơ đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 4. Quy định chi tiết về hồ sơ đề nghị cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 5. Quy định chi tiết về hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 6. Quy định chi tiết về thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 7. Thủ tục thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược
- Mục 2. ĐÀO TẠO CẬP NHẬT KIẾN THỨC CHUYÊN MÔN VỀ DƯỢC
- Điều 8. Chương trình, nội dung, hình thức, phương pháp, thời gian đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 6 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 9. Yêu cầu đối với cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược cho người hành nghề dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 3 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 10. Hồ sơ đề nghị công bố, điều chỉnh công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 3 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 11. Trình tự, thủ tục công bố, điều chỉnh công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 3 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 12. Các trường hợp hủy công bố, điều chỉnh công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 3 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 13. Trình tự, thủ tục hủy công bố, điều chỉnh công bố cơ sở đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 3 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 14. Trách nhiệm của cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
- Điều 15. Trách nhiệm của cơ quan quản lý về dược
- Điều 16. Chi phí đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược
- Mục 3. XÁC ĐỊNH VĂN BẰNG CHUYÊN MÔN, CHỨC DANH NGHỀ NGHIỆP ĐỂ CẤP CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ DƯỢC
- Điều 17. Các văn bằng chuyên môn và chức danh nghề nghiệp được cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 18. Xác định phạm vi hành nghề đối với các văn bằng và chức danh nghề nghiệp chưa được xác định
- Mục 4. THỰC HÀNH CHUYÊN MÔN VỀ DƯỢC
- Điều 19. Cơ sở thực hành chuyên môn
- Điều 20. Nội dung thực hành chuyên môn
- Điều 21. Thời gian thực hành chuyên môn đối với người có trình độ chuyên khoa sau đại học
- Mục 5. THI ĐỂ XÉT CẤP CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ DƯỢC
- Điều 22. Hình thức, nội dung, chương trình thi
- Điều 23. Yêu cầu đối với cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 24. Hồ sơ đề nghị công bố, điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 8 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 25. Thủ tục đề nghị công bố, điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 9 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 26. Các trường hợp hủy công bố, điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 10 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 27. Trình tự, thủ tục hủy công bố, điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 11 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 28. Tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 29. Ưu tiên trong hành nghề dược đối với người được cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi
- Điều 30. Chi phí thi
- Chương III KINH DOANH DƯỢC
- Mục 1. GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH DƯỢC
- Điều 31. Điều kiện kinh doanh thuốc cổ truyền
- Điều 32. Quy định chi tiết hồ sơ cấp, cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Điều 33. Trình tự cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Điều 34. Trình tự cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Điều 35. Thủ tục thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Mục 2. ĐỊA BÀN, PHẠM VI KINH DOANH CỦA CƠ SỞ BÁN LẺ LÀ QUẦY THUỐC, TỦ THUỐC
- Điều 36. Địa bàn mở quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã
- Điều 37. Phạm vi kinh doanh của quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã
- Mục 3. TỔ CHỨC BÁN LẺ THUỐC LƯU ĐỘNG
- Điều 38. Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động
- Điều 39. Danh mục và địa bàn bán lẻ thuốc lưu động
- Điều 40. Thủ tục thông báo hoạt động bán lẻ thuốc lưu động
- Mục 4. BIỆN PHÁP VỀ AN NINH, BẢO ĐẢM KHÔNG THẤT THOÁT THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT, TRÌNH TỰ, THỦ TỤC CHO PHÉP KINH DOANH THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT, THUỐC THUỘC DANH MỤC THUỐC HẠN CHẾ BÁN LẺ
- Điều 41. Danh mục chất phóng xạ sử dụng trong ngành y tế và việc ban hành danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực
- Điều 42. Điều kiện kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 43. Quy định về cơ sở vật chất của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 44. Quy định về nhân sự của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 45. Quy định về giao, nhận, vận chuyển của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 7 Thông tư 20/2017/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/7/2017
Nội dung hướng dẫn Điều này tại Thông tư 20/2017/TT-BYT nay được sửa đổi bởi Khoản 4 Điều 1 Thông tư 27/2024/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 30/01/2025 - Điều 46. Quy định về mua bán thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 47. Quy định về chế độ báo cáo của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 48. Quy định về hủy thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 49. Hồ sơ đề nghị cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 50. Trình tự, thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ; cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 21 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 51. Trình tự thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho các cơ sở kinh doanh thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất (trừ cơ sở sản xuất được quy định tại ); cơ sở kinh doanh thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc; thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 32 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 52. Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 22 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 53. Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc; hồ sơ đề nghị nhượng lại nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc
- Điều 54. Trình tự, thủ tục cho phép mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc; nhượng lại nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc
- Điều 55. Hồ sơ, thủ tục cho phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ
- Điều 56. Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền đối với việc thực hiện chế độ báo cáo của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Chương IV XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
- Mục 1. XUẤT KHẨU THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT, DƯỢC LIỆU THUỘC DANH MỤC LOÀI, CHỦNG LOẠI DƯỢC LIỆU QUÝ, HIẾM, ĐẶC HỮU PHẢI KIỂM SOÁT
- Điều 57. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc
- Điều 58. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc phóng xạ, thuốc, dược chất trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực, thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc
- Điều 59. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát
- Điều 60. Quy định về cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt không vì mục đích thương mại
- Điều 61. Tiêu chí, hồ sơ xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ
- Điều 62. Tiêu chí, hồ sơ xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt cho mục đích thử lâm sàng, thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, làm mẫu đăng ký
- Điều 63. Thủ tục và thời gian cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt, dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát
- Điều 64. Quản lý hoạt động xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Mục 2. NHẬP KHẨU THUỐC CHƯA CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM
- Điều 65. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc, thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam
- Điều 66. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị và thuốc có chứa dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị
- Điều 67. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa
- Điều 68. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt
- Điều 69. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm
- Điều 70. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có cùng tên thương mại, thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ, dạng bào chế với biệt dược gốc có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, được sản xuất bởi chính nhà sản xuất biệt dược gốc hoặc bởi nhà sản xuất được ủy quyền, có giá thấp hơn so với thuốc biệt dược gốc lưu hành tại Việt Nam
- Điều 71. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc phục vụ cho chương trình y tế của Nhà nước
- Điều 72. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo
- Điều 73. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích thử lâm sàng, thử tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học
- Điều 74. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ
- Điều 75. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc không vì mục đích thương mại theo quy định tại
- Điều 76. Quy định cụ thể đối với giấy tờ trong hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc
- Điều 77. Thủ tục và thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
- Điều 78. Quản lý hoạt động nhập khẩu thuốc chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
- Mục 3. NHẬP KHẨU THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT
- Điều 79. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
- Điều 80. Hồ sơ, quy định về cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Điều 81. Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam còn hiệu lực và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt
- Mục 4. NHẬP KHẨU NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC CHƯA CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM TRỪ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT; NHẬP KHẨU CHẤT CHUẨN, BAO BÌ TIẾP XÚC TRỰC TIẾP VỚI THUỐC
- Điều 82. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu dược chất, dược liệu, bán thành phẩm thuốc, bán thành phẩm dược liệu để làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên cứu thuốc
- Điều 83. Quy định về nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ
- Điều 84. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc xuất khẩu
- Điều 85. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu dược chất, bán thành phẩm thuốc, dược liệu, bán thành phẩm dược liệu để sản xuất thuốc phục vụ yêu cầu quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa
- Điều 86. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu tá dược, vỏ nang, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, chất chuẩn
- Điều 87. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu dược liệu không thuộc trường hợp quy định tại các
- Điều 88. Thủ tục và thời gian cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc chưa có Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam trừ nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt; bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, chất chuẩn
- Mục 5. QUY ĐỊNH VỀ XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
- Điều 89. Quy định về thời hạn hiệu lực của Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Điều 90. Quy định về hạn dùng còn lại của thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu tại thời điểm thông quan
- Điều 91. Quy định về nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Điều 92. Quy định đối với giấy tờ chuyên ngành mà cơ sở kinh doanh dược, tổ chức, cá nhân cần xuất trình và nộp khi thông quan xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Chương V ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH DƯỢC LIỆU, TÁ DƯỢC, VỎ NANG VÀ ĐÁNH GIÁ CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC TẠI NƯỚC NGOÀI
- Mục 1. ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH DƯỢC LIỆU, TÁ DƯỢC, VỎ NANG
- Điều 93. Đối tượng và yêu cầu đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang
- Điều 94. Thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục, thời hạn cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang
- Mục 2. ĐÁNH GIÁ VIỆC ĐÁP ỨNG THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT CỦA CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TẠI NƯỚC NGOÀI KHI ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM
Đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam được hướng dẫn bởi Chương V Thông tư 35/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 10/01/2019
Nội dung hướng dẫn Mục này tại Thông tư 35/2018/TT-BYT nay được sửa đổi bởi khoản 15 Điều 1 Thông tư 12/2022/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 05/01/2023 - Điều 95. Các trường hợp nộp hồ sơ đề nghị đánh giá cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- Điều 96. Hình thức đánh giá
- Điều 97. Nội dung đánh giá cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất
- Điều 98. Hồ sơ đề nghị đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất
- Điều 99. Trình tự, thủ tục, thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ và đánh giá cơ sở sản xuất
- Điều 100. Trách nhiệm của cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài trong việc kiểm tra, đánh giá thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài và các trường hợp ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Chương VI THẨM QUYỀN, HÌNH THỨC, THỦ TỤC THU HỒI NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, BIỆN PHÁP XỬ LÝ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC BỊ THU HỒI
- Điều 101. Hình thức, phạm vi thu hồi nguyên liệu làm thuốc
- Điều 102. Thẩm quyền và thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc
- Điều 103. Trách nhiệm thu hồi nguyên liệu làm thuốc
- Điều 104. Xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi
- Chương VII HỒ SƠ, TRÌNH TỰ THỦ TỤC VÀ THẨM QUYỀN XÁC NHẬN NỘI DUNG THÔNG TIN, QUẢNG CÁO THUỐC
- Mục 1. XÁC NHẬN NỘI DUNG THÔNG TIN THUỐC
- Điều 105. Các hình thức thông tin thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 54 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 106. Cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc
- Điều 107. Các trường hợp cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc và điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp giấy xác nhận
- Điều 108. Hồ sơ đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc
- Điều 109. Hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 58 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 110. Hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 59 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 111. Yêu cầu đối với tài liệu trong hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc và điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
- Điều 112. Quy định về cách ghi nội dung thông tin thuốc
- Điều 113. Thủ tục cấp Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc
- Điều 114. Thủ tục cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 61 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 115. Thủ tục điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 62 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 116. Thẩm quyền cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc và điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 60 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 117. Hiệu lực của Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc
- Mục 2. XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO THUỐC
Mục này được bổ sung bởi Khoản 66 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 118. Các phương tiện quảng cáo thuốc
- Điều 119. Cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
- Điều 120. Các trường hợp cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc và điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
- Điều 121. Hồ sơ đề nghị cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
- Điều 122. Hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 65 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 123. Hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 66 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 124. Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp giấy xác nhận
- Điều 125. Yêu cầu đối với nội dung quảng cáo thuốc
- Điều 126. Các thông tin, hình ảnh không được sử dụng trong nội dung quảng cáo thuốc
- Điều 127. Trình tự, thủ tục cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp giấy xác nhận
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 64 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 128. Thẩm quyền cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp giấy xác nhận
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 65 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
- Điều 129. Hiệu lực của Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
- Chương VIII CÁC BIỆN PHÁP QUẢN LÝ GIÁ THUỐC
- Mục 1. KÊ KHAI, KÊ KHAI LẠI GIÁ THUỐC
Mục này bị bãi bỏ bởi Điểm a Khoản 10 Điều 27 Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 10/07/2024
- Điều 130. Hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc
- Điều 131. Trình tự, thủ tục, thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc, thay đổi, bổ sung thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá và rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại
- Điều 132. Trách nhiệm của các cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 7 Điều 1 Nghị định 88/2023/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 11/12/2023
Điều này bị bãi bỏ bởi Điểm a Khoản 10 Điều 27 Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 10/07/2024 - Điều 133. Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 8 Điều 1 Nghị định 88/2023/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 11/12/2023
Điều này bị bãi bỏ bởi Điểm a Khoản 10 Điều 27 Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 10/07/2024 - Điều 134. Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 9 Điều 1 Nghị định 88/2023/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 11/12/2023
Điều này bị bãi bỏ bởi Điểm a Khoản 10 Điều 27 Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 10/07/2024 - Mục 2. NIÊM YẾT GIÁ THUỐC, QUY ĐỊNH VỀ THẶNG SỐ BÁN LẺ CỦA CÁC CƠ SỞ BÁN LẺ TRONG KHUÔN VIÊN CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
- Điều 135. Niêm yết giá thuốc
- Điều 136. Quy định về thặng số bán lẻ của cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
- Mục 3. ĐẤU THẦU MUA THUỐC, ĐÀM PHÁN GIÁ THUỐC VÀ CÁC BIỆN PHÁP BÌNH ỔN GIÁ THUỐC
- Điều 137. Đấu thầu mua thuốc
- Điều 138. Danh mục thuốc, dược liệu được áp dụng hình thức đàm phán giá
Điều này được hướng dẫn bởi Phụ lục IV Thông tư 15/2020/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 06/10/2020
- Điều 139. Bình ổn giá thuốc
- Chương IX ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
- Điều 140. Lộ trình thực hiện yêu cầu về Chứng chỉ hành nghề dược
- Điều 141. Lộ trình thực hiện Thực hành tốt đối với cơ sở kinh doanh dược
- Điều 142. Lộ trình thực hiện thực hành tốt đối với cơ sở hoạt động dược không vì mục đích thương mại
- Điều 143. Điều, khoản chuyển tiếp
- Điều 144. Hiệu lực thi hành
- Điều 145. Trách nhiệm tổ chức thực hiện
- FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
Một số nội dung tại File này được sửa đổi bởi Khoản 80 đến Khoản 86 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
Một số nội dung tại File này bị bãi bỏ bởi Khoản 72, Khoản 73 và Khoản 74 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 12/11/2018
Một số nội dung tại File này được sửa đổi bởi Khoản 10 Điều 1, Khoản 3 Điều 2 Nghị định 88/2023/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 11/12/2023
Phụ lục VII tại File này bị bãi bỏ bởi Điểm c Khoản 10 Điều 27 Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 10/07/2024
Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ hướng dẫn Luật dược
- Số hiệu văn bản: 54/2017/NĐ-CP
- Loại văn bản: Nghị định
- Cơ quan ban hành: Chính phủ
- Ngày ban hành: 08-05-2017
- Ngày có hiệu lực: 01-07-2017
- Tình trạng hiệu lực: Đang có hiệu lực
- Ngôn ngữ:
-
- Định dạng văn bản hiện có:
-
MỤC LỤC
Tiếng anh
