Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/04/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên tắc "Thực hành tốt bảo quản thuốc" - Caselaw Việt Nam

cơ sở dữ liệu pháp lý

Thông tin văn bản

Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/04/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên tắc "Thực hành tốt bảo quản thuốc"
Số hiệu văn bản: 27/2007/QĐ-BYT
Loại văn bản: Quyết định
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Ngày ban hành: 19-04-2007
Ngày có hiệu lực: 31-05-2007
Ngày bị sửa đổi, bổ sung lần 1: 08-06-2011
Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 20-12-2019
Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
Thời gian duy trì hiệu lực: 4586 ngày (12 năm 6 tháng 26 ngày)
Ngày hết hiệu lực: 20-12-2019
Ngôn ngữ:
Định dạng văn bản hiện có:

Tải về (WORD)
Tải về (WORD)
Tải lược đồ

Chế độ hiển thị lược đồ:

https://caselaw.vn/van-ban-phap-luat/218063-quyet-dinh-so-27-2007-qd-byt-ngay-19-04-2007-cua-bo-truong-bo-y-te-ban-hanh-lo-trinh-trien-khai-ap-dung-nguyen-tac-tieu-chuan-thuc-hanh-tot-san-xuat-thuoc-va-nguyen-tac-thuc-hanh-tot-bao-quan-thuoc?luocdo=true

Lược đồ văn bản:

Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/04/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên tắc "Thực hành tốt bảo quản thuốc"

Văn bản bị bãi bỏ, thay thế (1)

Quyết định số 19/2005/QĐ-BYT ngày 05/07/2005 của Bộ trưởng Bộ Y tế Điều chỉnh kế hoạch triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "thực hành tốt sản xuất thuốc" kèm theo quyết định 3886/2004/QĐ-BYT và quyết định 2701/2001/QĐ-BYT (Văn bản hết hiệu lực) (05-07-2005)

Văn bản bãi bỏ, thay thế (1)

Quyết định số 5925/QĐ-BYT ngày 20/12/2019 Công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật hết hiệu lực toàn bộ hoặc một phần thuộc lĩnh vực quản lý nhà nước của Bộ Y tế đến 31 tháng 12 năm 2019 (20-12-2019)

Văn bản bị sửa đổi, bổ sung (0)

Văn bản sửa đổi, bổ sung (1)

Thông tư số 16/2011/TT-BYT ngày 19/04/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế Về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu (Văn bản hết hiệu lực) (19-04-2011)

Văn bản được hướng dẫn, quy định chi tiết (0)

Văn bản hướng dẫn, quy định chi tiết (0)

Văn bản bị đính chính (0)

Văn bản đính chính (0)

Văn bản được hợp nhất (0)

Văn bản hợp nhất (1)

Văn bản hợp nhất số 07/VBHN-BYT ngày 10/06/2014 của Bộ Y tế hợp nhất Quyết định về lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” và nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc” do (Văn bản hết hiệu lực) (10-06-2014)