Luật Dược 105/2016/QH13 Quy định về quản lý và kinh doanh dược phẩm

0971.654.238 [email protected]

Hướng dẫn sử dụng | Liên hệ

Thông tin văn bản

5330
15

Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 của Quốc Hội
Số hiệu văn bản: 105/2016/QH13
Loại văn bản: Luật
Cơ quan ban hành: Quốc hội
Ngày ban hành: 06-04-2016
Ngày có hiệu lực: 01-01-2017
Ngày bị sửa đổi, bổ sung lần 1: 01-07-2025
Tình trạng hiệu lực: Đang có hiệu lực
Ngôn ngữ:
Định dạng văn bản hiện có:

MỤC LỤC

In mục lục

LUẬT DƯỢC
Xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực quản lý dược được hướng dẫn bởi Chương I, Mục 3 Chương II, Chương III Nghị định 117/2020/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 15/11/2020
Chương I NHỮNG QUY ÐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
Điều 2. Giải thích từ ngữ
Điều này được bổ sung bởi Điểm e Khoản 1 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 3. Dự trữ quốc gia về thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 4. Cơ quan quản lý nhà nước về dược
Điều 5. Hội về dược
Điều 6. Những hành vi bị nghiêm cấm
Điều này được bổ sung bởi Điểm d Khoản 3 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Chương II CHÍNH SÁCH CỦA NHÀ NƯỚC VỀ DƯỢC VÀ PHÁT TRIỂN CÔNG NGHIỆP DƯỢC
Điều 7. Chính sách của Nhà nước về dược
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 4 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 8. Lĩnh vực ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 5 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 9. Quy hoạch phát triển công nghiệp dược
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 7 Điều 3 Luật số 28/2018/QH14
Điều 10. Trách nhiệm trong phát triển công nghiệp dược
Chương III HÀNH NGHỀ DƯỢC
Mục 1. CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ DƯỢC
Mục này được bổ sung bởi Khoản 8 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Mục này được hướng dẫn bởi Chương II Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 11. Vị trí công việc phải có Chứng chỉ hành nghề dược
Điều 12. Cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược
Thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược được hướng dẫn bởi Điều 6 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 13. Điều kiện cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều 14. Điều kiện cấp Chứng chỉ hành nghề dược tại Việt Nam đối với người nước ngoài và người Việt Nam định cư ở nước ngoài
Điều 15. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược và người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 16. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 4 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 17. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 5 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 18. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 6 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 19. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 7 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 20. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng, thử tương đương sinh học của thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 8 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 21. Điều kiện đối với người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 9 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 22. Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được hướng dẫn bởi Khoản 10 Điều 20 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 23. Thẩm quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung, thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 26 Thông tư 07/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/06/2018
Điều 24. Hồ sơ đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 3 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 25. Hồ sơ đề nghị cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 4 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 26. Hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 5 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 27. Thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược
Điều 28. Các trường hợp thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược
Thủ tục thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược được hướng dẫn bởi Điều 7 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 29. Quản lý Chứng chỉ hành nghề dược
Điều 30. Quyền của người hành nghề dược
Điều 31. Nghĩa vụ của người hành nghề dược
Điều này được bổ sung bởi Điểm b Khoản 11 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Chương IV KINH DOANH DƯỢC
Mục 1. CƠ SỞ KINH DOANH DƯỢC VÀ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH DƯỢC
Điều 32. Hoạt động kinh doanh dược và cơ sở kinh doanh dược
Điều 33. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều 34. Điều kiện kinh doanh đối với thuốc phải kiểm soát đặc biệt và thuốc thuộc danh mục hạn chế bán lẻ
Điều kiện kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt được hướng dẫn bởi Điều 42 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 35. Cơ sở có hoạt động dược không thuộc diện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều này được hướng dẫn bởi Chương IV Thông tư 07/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/06/2018
Mục 2. GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH DƯỢC
Điều 36. Cấp, cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều 37. Thẩm quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều 38. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều này dược được hướng dẫn bởi Điều 32 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 39. Thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Điều này được hướng dẫn bởi Điều 33 và Điều 34 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 40. Các trường hợp thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Thủ tục thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược được hướng dẫn bởi Điều 35 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 41. Quản lý Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Mục 3. QUYỀN VÀ TRÁCH NHIỆM CỦA CƠ SỞ KINH DOANH DƯỢC
Mục này được bổ sung bởi Khoản 23, 27 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 42. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược
Điều này được bổ sung bởi Điểm c Khoản 18 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 43. Quyền và trách nhiệm của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 44. Quyền và trách nhiệm của cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 45. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 46. Quyền và trách nhiệm của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 47. Quyền và trách nhiệm của cơ sở bán lẻ là nhà thuốc
Điều 48. Quyền và trách nhiệm của cơ sở bán lẻ là quầy thuốc
Điều 49. Quyền và trách nhiệm của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã
Điều 50. Quyền và trách nhiệm của cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
Điều 51. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 52. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng
Điều 53. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc
Chương V ĐĂNG KÝ, LƯU HÀNH, THU HỒI THUỐC VÀ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ được hướng dẫn bởi Thông tư 16/2023/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/10/2023
Mục 1. ĐĂNG KÝ THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Điều 54. Đối tượng và yêu cầu đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 55. Hình thức đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 56. Thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục, thời hạn cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 30 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 57. Quyền và trách nhiệm của cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 58. Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Mục 2. LƯU HÀNH THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Điều 59. Quy định về lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 60. Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu, xuất khẩu
Điều này được bổ sung bởi Điểm c, d Khoản 32 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 61. Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường
Mục 3. THU HỒI THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Điều 62. Các trường hợp thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều này được bổ sung bởi Khoản 33 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Thẩm quyền, hình thức, thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được hướng dẫn bởi Chương VI Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 63. Hình thức thu hồi, mức độ vi phạm, phạm vi và thời gian thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi
Điều 64. Trách nhiệm thu hồi thuốc
Điều này được bổ sung bởi Điểm d Khoản 34 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 65. Thẩm quyền ra quyết định thu hồi thuốc, thủ tục thu hồi thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 35 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Chương VI DƯỢC LIỆU VÀ THUỐC CỔ TRUYỀN
Mục 1. DƯỢC LIỆU
Điều 66. Nuôi trồng, thu hái, khai thác, chế biến dược liệu
Điều 67. Bảo quản dược liệu
Điều 68. Chất lượng của dược liệu
Mục 2. THUỐC CỔ TRUYỀN
Điều 69. Kinh doanh thuốc cổ truyền
Điều 70. Cung ứng, chế biến, bào chế và sử dụng thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Điều 71. Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền
Điều 72. Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành
Điều 73. Chất lượng thuốc cổ truyền
Chương VII ĐƠN THUỐC VÀ SỬ DỤNG THUỐC
Điều 74. Đơn thuốc
Điều 75. Sử dụng thuốc
Chương VIII THÔNG TIN THUỐC, CẢNH GIÁC DƯỢC VÀ QUẢNG CÁO THUỐC
Hồ sơ, trình tự, thủ tục và thẩm quyền xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc được hướng dẫn bởi Chương VII Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Điều 76. Nội dung và trách nhiệm thông tin thuốc
Điều 77. Cảnh giác dược
Điều 78. Tổ chức hoạt động thông tin thuốc và cảnh giác dược
Điều 79. Quảng cáo thuốc
Chương IX DƯỢC LÂM SÀNG
Điều 80. Nội dung hoạt động dược lâm sàng
Điều 81. Triển khai hoạt động dược lâm sàng
Điều 82. Quyền và nghĩa vụ của người làm công tác dược lâm sàng
Điều 83. Chính sách của Nhà nước đối với hoạt động dược lâm sàng
Chương X QUẢN LÝ THUỐC TRONG CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
Điều 84. Cung ứng, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc
Cấp phát, sử dụng thuốc phải kiểm soát đặc biệt được hướng dẫn bởi Khoản 1 và Khoản 3 Điều 6 Thông tư 20/2017/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Nội dung hướng dẫn Điều này tại Thông tư 20/2017/TT-BYT nay được sửa đổi bởi Khoản 3 Điều 1 Thông tư 27/2024/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 30/01/2025
Điều 85. Sản xuất, pha chế thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Sản xuất, pha chế thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt được hướng dẫn bởi Điều 5 Thông tư 20/2017/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Chương XI THỬ THUỐC TRÊN LÂM SÀNG, THỬ TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC CỦA THUỐC
Mục 1. THỬ THUỐC TRÊN LÂM SÀNG
Mục này được hướng dẫn bởi Thông tư 29/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/01/2019
Điều 86. Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng
Điều 87. Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc
Điều này được bổ sung bởi Điểm b Khoản 40 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 88. Yêu cầu đối với thuốc thử lâm sàng
Điều 89. Thuốc phải thử lâm sàng, thuốc miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng khi đăng ký lưu hành thuốc
Điều 90. Điều kiện của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng
Điều 91. Quyền và nghĩa vụ của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng
Điều 92. Quyền và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng
Điều 93. Quyền và trách nhiệm của cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng
Điều 94. Nguyên tắc và thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng
Điều 95. Hồ sơ, quy trình thử thuốc trên lâm sàng
Điều này được hướng dẫn bởi Chương VII Thông tư 29/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/01/2019
Mục 2. THỬ TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC CỦA THUỐC
Mục này được hướng dẫn bởi Thông tư 10/2020/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 10/08/2020
Điều 96. Các giai đoạn thử tương đương sinh học của thuốc và thuốc phải thử tương đương sinh học
Điều 97. Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của người tham gia thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 98. Quyền và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc thử tương đương sinh học
Điều 99. Quyền và trách nhiệm của cơ sở nhận thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 100. Nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 101. Hồ sơ, quy trình thử tương đương sinh học của thuốc
Chương XII QUY CHUẨN, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG VÀ VIỆC KIỂM NGHIỆM THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, BAO BÌ TIẾP XÚC TRỰC TIẾP VỚI THUỐC
Điều 102. Quy chuẩn, tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Việc áp dụng tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc được hướng dẫn bởi Chương II Thông tư 11/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 20/06/2018
Nội dung hướng dẫn Điều này tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT nay được sửa đổi bởi Khoản 2 Điều 1 Thông tư 23/2021/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 25/01/2022
Nội dung hướng dẫn Điều này tại Thông tư 11/2018/TT-BYT (đã được sửa đổi bởi Thông tư 23/2021/TT-BYT) nay được sửa đổi bởi Khoản 2 Điều 1 Thông tư 45/2024/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 07/02/2025
Điều 103. Kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 42 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 104. Cơ sở kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Điều 105. Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Chương XIII QUẢN LÝ GIÁ THUỐC
Điều 106. Nguyên tắc quản lý nhà nước về giá thuốc
Điều 107. Các biện pháp quản lý giá thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 43 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Khoản này được hướng dẫn bởi Chương VIII Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Nội dung hướng dẫn Điều này tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP nay được sửa đổi bởi khoản 6 đến khoản 9 Điều 1 Nghị định 88/2023/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 11/12/2023
Điều 108. Trách nhiệm quản lý nhà nước về giá thuốc
Điều 109. Trách nhiệm quản lý nhà nước về giá thuốc của Bộ Y tế
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 44 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 110. Trách nhiệm quản lý nhà nước về giá thuốc của Bộ Tài chính
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 45 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 111. Trách nhiệm quản lý nhà nước về giá thuốc của Bộ Công Thương
Điều 112. Trách nhiệm quản lý nhà nước về giá thuốc của Ủy ban nhân dân cấp tỉnh
Điều 113. Trách nhiệm của Bảo hiểm xã hội Việt Nam trong quản lý giá thuốc
Điều này được sửa đổi bởi Khoản 47 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Điều 114. Trách nhiệm của các cơ sở thực hiện đầu thầu thuốc
Điều này bị bãi bỏ bởi Khoản 49 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025
Đấu thầu mua thuốc được hướng dẫn bởi Điều 137 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/07/2017
Chương XIV ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 115. Ðiều khoản chuyển tiếp
Điều 116. Hiệu lực thi hành

Tải về (WORD)
Tải về (WORD)
Tải về (PDF)
Tải lược đồ

Chế độ hiển thị lược đồ:

Vui lòng Đăng ký tài khoản hoặc đăng nhập để xem và tải văn bản gốc.

https://caselaw.vn/van-ban-phap-luat/115576-luat-duoc-so-105-2016-qh13-ngay-06-04-2016-cua-quoc-hoi?luocdo=true

Lược đồ văn bản:

Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 của Quốc Hội

Văn bản bị bãi bỏ, thay thế (1)

Luật Dược số 34/2005/QH11 ngày 14/06/2005 của Quốc Hội (Văn bản hết hiệu lực) (14-06-2005)

Văn bản bãi bỏ, thay thế (0)

Văn bản bị sửa đổi, bổ sung (1)

Luật Sửa đổi, bổ sung một số điều của 11 Luật có liên quan đến quy hoạch số 28/2018/QH14 ngày 15/06/2018 của Quốc Hội (15-06-2018)

Văn bản sửa đổi, bổ sung (1)

Luật Dược sửa đổi số 44/2024/QH15 ngày 21/11/2024 của Quốc Hội (21-11-2024)

Văn bản được hướng dẫn, quy định chi tiết (3)

Văn bản hướng dẫn, quy định chi tiết (22)

Văn bản bị đính chính (0)

Văn bản đính chính (0)

Văn bản được hợp nhất (0)

Văn bản hợp nhất (0)

Thông tin văn bản

Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 của Quốc Hội

Thông tin dịch vụ

Dữ liệu pháp lý

Chính sách và Hướng dẫn