Thông tư số 16/2011/TT-BYT ngày 19/04/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế Về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu (Văn bản hết hiệu lực) - Caselaw Việt Nam

Thông tư số 16/2011/TT-BYT ngày 19/04/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế Về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu (Văn bản hết hiệu lực)
Số hiệu văn bản: 16/2011/TT-BYT
Loại văn bản: Thông tư
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Ngày ban hành: 19-04-2011
Ngày có hiệu lực: 08-06-2011
Ngày bị bãi bỏ, thay thế: 20-12-2019
Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực
Thời gian duy trì hiệu lực: 3117 ngày (8 năm 6 tháng 17 ngày)
Ngày hết hiệu lực: 20-12-2019
Ngôn ngữ:
Định dạng văn bản hiện có:

Bản án áp dụng đang được cập nhật